C型肝炎ウイルス産生抑制剤
国内特許コード | P110002868 |
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整理番号 | S2008-0895-N0 |
掲載日 | 2011年6月8日 |
出願番号 | 特願2008-226425 |
公開番号 | 特開2010-059096 |
登録番号 | 特許第4892690号 |
出願日 | 平成20年9月3日(2008.9.3) |
公開日 | 平成22年3月18日(2010.3.18) |
登録日 | 平成24年1月6日(2012.1.6) |
発明者 |
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出願人 |
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発明の名称 | C型肝炎ウイルス産生抑制剤 |
発明の概要 |
【課題】副作用が少なく、優れたC型肝炎ウイルス産生抑制作用を有するC型肝炎ウイルス産生抑制剤の提供。 【解決手段】プロアントシアニジンからなる組成物を有効成分とするC型肝炎ウイルス産生抑制剤であって、組成物中のプロアントシアニジンは、式(1) で表されるフラバン-3-オール骨格を有する。 【選択図】なし |
従来技術、競合技術の概要 |
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産業上の利用分野 |
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特許請求の範囲 |
【請求項1】 プロアントシアニジンからなる組成物を有効成分とするC型肝炎ウイルス産生抑制剤であって、 前記組成物中のプロアントシアニジンは、下記一般式(1) 【化1】 [式(1)中、R1は水素原子、R3は水素原子又は水酸基、R2は水酸基、R4は水素原子又はガレート基を、それぞれ示す。] で表されるフラバン-3-オール骨格が、下記(i)、(ii)又は(iii)の結合様式で3以上互いに結合した構造を有しており、 (i)4位炭素及び8位炭素の結合 (ii)4位炭素及び6位炭素の結合 (iii)4位炭素及び8位炭素の結合並びに2位炭素及び7位酸素の結合 HCVレプリコン産生抑制活性値(IC50)が、1.0μg/ml以下である、C型肝炎ウイルス産生抑制剤。 【請求項2】 C型肝炎ウイルス活性を50%阻害するのに要する濃度が、細胞増殖活性を50%阻害するのに要する濃度に対し1/10以下である、請求項1に記載のC型肝炎ウイルス産生抑制剤。 【請求項3】 前記組成物中のプロアントシアニジンが、前記一般式(1)で表されるフラバン-3-オール骨格が、前記(i)、(ii)又は(iii)の結合様式で5~10互いに結合した構造を有する、請求項1又は2に記載のC型肝炎ウイルス産生抑制剤。 【請求項4】 前記組成物中のプロアントシアニジンの平均重合度(mDP)が5~9である、請求項1~3のいずれか一項に記載のC型肝炎ウイルス産生抑制剤。 【請求項5】 植物材料を出発素材とする溶媒抽出物を精製してなる、請求項1~4のいずれか一項に記載のC型肝炎ウイルス産生抑制剤。 【請求項6】 前記溶媒抽出物を、該溶媒抽出物に比して6.15倍以上の精製度で精製してなる、請求項5に記載のC型肝炎ウイルス産生抑制剤。 【請求項7】 前記植物材料が、ブルーベリーである、請求項5又は6に記載のC型肝炎ウイルス産生抑制剤。 【請求項8】 前記植物材料が、サトイモ科植物である、請求項5又は6に記載のC型肝炎ウイルス産生抑制剤。 |
国際特許分類(IPC) |
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Fターム |
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出願権利状態 | 登録 |
英語項目の表示
発明の名称 | HEPATITIS C VIRUS PRODUCTION INHIBITOR |
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発明の概要 |
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a hepatitis C virus production inhibitor which has few side effects and excellent activity to inhibit hepatitis C virus production. SOLUTION: The hepatitis C virus production inhibitor includes a composition containing a proanthocyanidine as the effective component. The proanthocyanidine in the composition has a flavan-3-ol skeleton expressed by formula (1) (wherein, R1 and R3 are each independently a hydrogen atom or a hydroxy group; R2 is a hydroxy group, R4 is a hydrogen atom or a monovalent organic group). |
『 C型肝炎ウイルス産生抑制剤』に関するお問合せ
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