液晶用材料、液晶エラストマー、液晶用材料の製造方法、及び液晶エラストマーの製造方法
国内特許コード | P110002407 |
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整理番号 | 06-222 |
掲載日 | 2011年4月18日 |
出願番号 | 特願2007-019695 |
公開番号 | 特開2008-184553 |
登録番号 | 特許第5130520号 |
出願日 | 平成19年1月30日(2007.1.30) |
公開日 | 平成20年8月14日(2008.8.14) |
登録日 | 平成24年11月16日(2012.11.16) |
発明者 |
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出願人 |
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発明の名称 |
液晶用材料、液晶エラストマー、液晶用材料の製造方法、及び液晶エラストマーの製造方法
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発明の概要 |
【課題】液晶から液体へ変化する時のエンタルピー変化の大きい安定な液晶を発現できるとともに、エラストマー弾性が損なわれないようにする液晶用材料及びその液晶用材料を包含した液晶エラストマーを提供する。 【解決手段】ビニル基(炭素・炭素二重結合)を末端に置換した2つのビフェニル基を有し、液晶から液体へ変化する時のエンタルピー変化の大きく安定な液晶状態となり、昇温過程及び降温過程のいずれにおいても明瞭な液晶性を示すとともにその液晶温度範囲が広く、さらに、ポリブタジエンと混合して有機溶剤に溶かした後に有機溶剤を蒸発させ、残った固体を180℃から250℃まで加熱すると、ポリブタジエン鎖に側鎖として結合されるとともに、ポリブタジエン間に架橋が起こってエラストマーとなる。 【選択図】図26 |
従来技術、競合技術の概要 |
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産業上の利用分野 |
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特許請求の範囲 |
【請求項1】 構造が化1で表される化合物を含むことを特徴とする液晶用材料。 【化1】 (式中、RがHで、Aが(CH2)mであるか、 RがH又はMeで、AがCOO(CH2)mであり、 mは2以上、nは3以上である。) 【請求項2】 互いに架橋された複数のポリブタジエン鎖と、 前記複数のポリブタジエン鎖の少なくとも一部に結合された化2に示す化合物とを有することを特徴とする液晶エラストマー。 【化2】 (式中、RがHで、Aが(CH2)mであるか、 RがH又はMeで、AがCOO(CH2)mであり、 mは2以上、nは3以上である。) 【請求項3】 4-シアノ-4'-ヒドロキシビフェニルと、化3に示す化合物とを反応させて、化4に示す化合物を生成する工程と、 前記化4に示す化合物と、4'-ヒドロキシ-4-ビフェニルカルボン酸とを反応させて、化5に示す化合物を生成する工程と、 前記化5に示す化合物と、化6に示す化合物とを反応させて、化7に示す化合物を生成する工程とを有することを特徴とする液晶用材料の製造方法。 【化3】 (式中、n=3以上、Xはハロゲン原子) 【化4】 (式中、n=3以上、Xはハロゲン原子) 【化5】 (式中、n=3以上) 【化6】 (式中、m=2以上、Xはハロゲン原子) 【化7】 (式中、m=2以上、n=3以上) 【請求項4】 4-シアノ-4'-ヒドロキシビフェニルと、化8に示す化合物とを反応させて、化9に示す化合物を生成する工程と、 前記化9に示す化合物と、4'-ヒドロキシ-4-ビフェニルカルボン酸とを反応させて、化10に示す化合物を生成する工程と、 前記化10に示す化合物と、化11に示す化合物とを反応させて、化12に示す化合物を生成する工程と、 前記化12に示す化合物と、アクリル酸またはメタクリル酸と反応させて、化13に示す化合物を生成する工程とを有することを特徴とする液晶用材料の製造方法。 【化8】 (式中、n=3以上、Xはハロゲン原子) 【化9】 (式中、n=3以上、Xはハロゲン原子) 【化10】 (式中、n=3以上) 【化11】 (式中、m=2以上、Xはハロゲン原子) 【化12】 (式中、m=2以上、n=3以上、Xはハロゲン原子) 【化13】 (式中、m=2以上、n=3以上、R=H or Me) 【請求項5】 ポリブタジエンと化14に示す化合物とを混合し、180℃~250℃の範囲内で加熱することを特徴とする液晶エラストマーの製造方法。 【化14】 (式中、RがHで、Aが(CH2)mであるか、 RがH又はMeで、AがCOO(CH2)mであり、 mは2以上、nは3以上である。) |
国際特許分類(IPC) |
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画像
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出願権利状態 | 登録 |
英語項目の表示
発明の名称 |
MATERIAL FOR LIQUID CRYSTAL, LIQUID CRYSTAL ELASTOMER, METHOD FOR PRODUCING MATERIAL FOR LIQUID CRYSTAL AND METHOD FOR PRODUCING LIQUID CRYSTAL ELASTOMER
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発明の概要 |
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a material for a liquid crystal capable of forming a stable liquid crystal having a large enthalpy change when changing from the liquid crystal to a liquid, without impairment of the elasticity of a liquid crystal elastomer, and a liquid crystal elastomer including the material for liquid crystal. SOLUTION: The material for a liquid crystal has two biphenol group in which the terminals are substituted with vinyl groups (carbon-carbon double bonds) and becomes a stable liquid crystalline state because of large enthalpy change when changing from a liquid crystal to a liquid and exhibits clear liquid crystalline properties in both of the temperature-raising process and the temperature-lowering process and has a wide liquid crystal temperature range. When the material for liquid crystal is mixed with a polybutadiene and the mixture is dissolved in an organic solvent and then, the organic solvent is evaporated and residual solid is heated from 180°C to 250°C, the material for liquid crystal is bound as side chains to polybutadiene chains and crosslinking is formed between polybutadienes to produce the liquid crystal elastomer. |
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